柴田研究室のACSに掲載した研究論文が，「ACS Editors' Choice」に選ばれました。

2022年05月06日掲載

アメリカ化学会（ACS）の学術雑誌Organic Lettersに掲載した柴田研究室の丸野晃暉（当時，工学専攻生命・応用化学系プログラム，博士前期課程2年），羽田謙志郎（工学専攻生命・応用化学系プログラム，博士前期課程1年）らの研究論文「Synthesis of Pyridine-SF₄-Isoxazolines Using the Functionality of trans-Tetrafluoro-λ⁶-sulfanyl Rodlike Linkers」がエディター（編集委員長）から高く評価され，「ACS Editors' Choice」に選ばれました。ACS Editors' Choiceとは，ACSが発刊している64以上の査読付き論文の中から，世界的な著名なエディターが1日につき1つの優れた論文を選択する制度です。「ACS Editors' Choice」選ばれた論文は，期間限定で無料公開されると共に，ACS会員やACS雑誌の購読者にそのことがメールで連絡されます。また，論文には「ACS Editors' Choice」となったことを示すためのロゴ（図1）がつけられます（図2）。

（図１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　（図２）

評価を受けた研究論文の内容は以下のようになります。テトラフルオロスルファニル（SF₄）部位は，高い脂溶性や強力な電子求引性，直線構造の構築が可能であるといった，特徴的な性質を有します。しかし，十分に研究が行われていません。今回柴田研究室では，Pyridine-SF₄-Alkyneと，ニトロンとの位置選択的1,3-双極子環化付加反応により，SF₄部位を介して2つのヘテロ環が直線上に連結したPyridine-SF₄-Isoxazolineの合成に成功しました。SF₄部位は，パラ置換ベンゼンやアルキン，ビシクロ[1,1,1]ペンチルといった直線構造の代替としての利用が期待されており，ドラッグデザインにおいても有効です。本研究で合成したPyridine-SF₄-Isoxazolineは，医農薬品への応用が期待されます（図3）。

　（図３）

柴田研究室

＜発表雑誌＞

　雑誌名：Organic Letters

　タイトル：Synthesis of Pyridine-SF₄-Isoxazolines Using the Functionality of trans-Tetrafluoro-λ⁶-sulfanyl Rodlike Linkers

　著者：Koki Maruno, Kenshiro Hada, Yuji Sumii, Osamu Nagata, Norio Shibata

　論文情報：DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01046

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